A pesar de ser la malformación congénita más frecuente en España y la principal causa de mortalidad en bebés menores de un año, las cardiopatías congénitas continúan siendo grandes desconocidas para la sociedad. Así lo concluye el Estudio Sociológico Nacional sobre las Cardiopatías Congénitas, realizado por la Fundación Menudos Corazones y We are testers, que evidencia que la población española no alcanza el aprobado en su nivel de conocimiento sobre esta patología.
Según el informe, los ciudadanos se otorgan una nota media de 4,8 sobre 10 en su autopercepción de conocimiento, y cuatro de cada diez reconocen saber poco o nada sobre las cardiopatías congénitas. Las cardiopatías congénitas son anomalías en la estructura o el funcionamiento del corazón que se producen en las primeras semanas de embarazo. Cada día nacen en España 10 bebés con una cardiopatía congénita, lo que supone cerca de 4.000 nacimientos al año, y aproximadamente uno de cada tres niños necesitará cirugía antes de cumplir su primer año de vida.
Gracias a los avances médicos, más del 90% de los pacientes alcanza la edad adulta, y se estima que en España ya viven más de 200.000 adultos con cardiopatías congénitas. Sin embargo, esta realidad médica no se traduce en visibilidad social: el 91% de los encuestados afirma no conocer a nadie con una cardiopatía congénita en su entorno, un dato que contribuye directamente a su invisibilidad social.
El estudio pone de manifiesto la existencia de importantes mitos y creencias erróneas en torno a las cardiopatías congénitas. Casi la mitad de la población cree equivocadamente que se trata de una enfermedad hereditaria, cuando en realidad son anomalías del desarrollo cardíaco que no necesariamente guardan relación directa con la carga genética familiar.
Además, un 44% de los encuestados piensa que una sola operación puede “curar” la enfermedad, a pesar de que se trata de una patología crónica que requiere seguimiento médico de por vida y, en muchos casos, múltiples intervenciones.
Pese al desconocimiento, la sociedad muestra una alta sensibilidad ante el impacto de la enfermedad. Los encuestados valoran con una media de 8,8 sobre 10 el cambio que supone el diagnóstico de una cardiopatía congénita en la vida de una familia. No obstante, el 89% considera que esta patología es poco o nada visible, y el 92% cree que debería tener mayor presencia en medios de comunicación y campañas públicas, especialmente en comparación con otras enfermedades infantiles más presentes en la agenda social.
Con motivo del Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, que se conmemora cada 14 de febrero, la Fundación Menudos Corazones lanza la campaña «A pecho descubierto» para romper esa “zona de sombra” que revela el estudio: transformar cifras en comprensión social. El movimiento pone el foco en las personas que conviven con una cardiopatía congénita y en las familias que, en diferentes etapas de la vida, han tenido que afrontar decisiones, cirugías, miedos y aprendizajes a pecho descubierto.
Frente a una patología que no siempre se ve, pero que lo condiciona todo, la campaña busca generar conversación pública y empatía real: poner rostro a lo invisible para que la sociedad entienda que detrás de cada diagnóstico hay una vida que se reorganiza.
«A pecho descubierto» se despliega a través de varias acciones coordinadas que combinan alcance mediático y testimonios en primera persona. La iniciativa se articula en torno a una pieza audiovisual central con la participación solidaria de Belén Rueda, presidenta de honor de Menudos Corazones; Carlos Latre, Patricia Conde y Javier Veiga, que prestan su voz e imagen para amplificar el mensaje, junto a pacientes y familias.
Junto a esta pieza principal, el movimiento incorpora contenidos audiovisuales protagonizados por personas afectadas, que aportan contexto, emoción y realidad a los datos del informe; una acción participativa de microrrelatos impulsados por la comunidad de Menudos Corazones, en la que se comparten vivencias reales en primera persona; y un acto institucional de presentación del estudio y de la campaña de sensibilización, con presencia de representantes del ámbito sanitario, institucional y social.
«A pecho descubierto» es una iniciativa social ideada por la agencia de publicidad DOSDICEN, en colaboración con la Fundación Menudos Corazones, y producida por Good Mood.
El proyecto ha sido desarrollado gracias a la colaboración altruista de un amplio ecosistema de empresas y profesionales, entre las que destacan Ubiqual, Passcreator, We are testers, Cars Studio, La Caseta, Iberpixel, Hallon y Salamandra Producciones, así como la suma de empresas colaboradoras como Cardiva, El Pozo y Cortefiel, entre otras. Una alianza diversa que demuestra que el compromiso solidario puede convertir una campaña en un movimiento social con impacto real.
La Fundación Menudos Corazones trabaja desde hace 23 años acompañando a personas con cardiopatías congénitas y a sus familias, ofreciendo apoyo emocional, psicológico y social, y promoviendo la visibilización y comprensión de esta realidad en la sociedad.
El estudio Estudio Sociológico Nacional sobre las Cardiopatías Congénitas fue realizado a través de una encuesta online sobre el panel de We are testers a una muestra representativa de la población española entre 18 y 70 años compuesta por 800 personas. El muestreo fue aleatorio estratificado con afijación proporcional en función de las variables sexo, grupo de edad y área geográfica. El error muestral de ±3,5% calculado para un nivel de confianza del 95% para datos globales y el caso más desfavorable de p=q=0,5.
Con la realización del estudio, en We are testers hemos querido aportar nuestra solidaridad a la causa y la iniciativa de la Fundación Menudos Corazones. Y ello ha sido posible gracias a nuestros testers, los miembros de nuestro panel, que han participado de forma desinteresada en el estudio. Desde We are testers queremos expresar a todos y cada uno de ellos nuestro agradecimiento.
La campaña tuvo una amplia repercusión en todo tipo de medios de comunicación, incluyendo cadenas de televisión, emisoras de radio y diarios líderes en el país.
Para el equipo de We are testers fue todo un placer colaborar de manera solidaria con la Fundación Menudos Corazones apoyándoles en su objetivo de hacer más visibles las cardiopatías congénitas entre la sociedad. Sobre la contribución de We are testers, Chus Montes, Responsable de Comunicación de la Fundación Menudos Corazones comentó: Contar con We are testers fue un acierto total. El proceso resultó increíblemente ágil y eficaz, permitiéndonos obtener datos de gran valor para sensibilizar a la sociedad y generar un impacto mediático real, además de implicarse en la difusión del estudio. Empatía, profesionalidad y altruismo fueron de la mano para lograr resultados clave en la comprensión de las cardiopatías congénitas.
¡Mucha suerte a la Fundación Menudos Corazones para hacer un poco más fácil la vida de todas las personas y las familias afectadas por cardiopatías congénitas!
Fecha de actualización 3 marzo, 2026
